Alte stiri
Gheorghe Flutur solicită Comisiei Europene continuarea Autostrăzii A7 de la Siret până la granița cu Polonia
acum 38 mins
Comitetul de siguranță farmacovigilență al EMA a concluzionat că un avertisment privind aceste posibile efecte secundare ar trebui adăugat prospectului vaccinului, dar că beneficiile sale sunt mai mari decât riscurile, potrivit unui comunicat remis marți de agenție.
„[Boala] Covid-19 este asociată cu un risc de spitalizare și moarte. Combinația raportată de cheaguri de sânge și nivel scăzut al trombocitelor este foarte rară și beneficiile generale ale [vaccinului Johnson & Johnson] în prevenirea Covid-19 sunt mai mari decât riscul efectelor secundare”, afirmă EMA în comunicat.
Johnson & Johnson a anunțat marțea trecută că va amâna distribuirea vaccinului său anti-Covid în Europa, la o zi după livrarea primelor loturi, sfătuind guvernele să depoziteze dozele primite până când EMA va lua o decizie cu privire la siguranța vaccinului.
Decizia Johnson & Johnson a venit în aceeași zi în care administrarea vaccinului său împotriva coronavirusului a fost suspendată în Statele Unite. Informații apărute săptămâna aceasta sugerează că autoritățile americane ar putea relua de vineri inoculările cu acest vaccin.
Autoritățile din SUA și UE investighează posibilele legături între vaccinul Johnson & Johnson și 6 cazuri de femei care au dezvoltat cheaguri de sânge la creier în decurs de două săptămâni de la inoculare, una dintre acestea pierzându-și viața.
Îngrijorările sunt similare cu cele din jurul vaccinului Oxford/AstraZeneca a cărui administrare a fost restricționată în mai multe țări din cauza temerilor privind formarea de cheaguri de sânge, în special în rândul femeilor mai tinere.
Tags Ema Johnson & Johnson Obiectiv de Suceava tromboze vaccin
Președintele palestinian Mahmoud Abbas le-a cerut duminică Statelor Unite să împiedice o invazie israeliană în …