Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu a găsit nicio dovadă că o clasă de medicamente pentru diabet şi pentru slăbit, cum ar fi foarte popularul Wegovy produs de compania Novo Nordisk, ar avea o legătură cu gândurile suicidare, au anunţat vineri reprezentanţii săi, punând capăt unei anchete ce a durat …
Mai mult »
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), autoritatea de reglementare a Uniunii Europene în domeniul farmaceutic, a recomandat vineri adăugarea sângerărilor puternice în timpul menstruației pe lista efectelor secundare ale vaccinurilor ARNm împotriva COVID-19, relatează Reuters. Măsura vizează cele două vaccinuri anti-Covid create de Moderna și Pfizer în parteneriat cu BioNTech. EMA …
Mai mult »
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul antiCOVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (“booster”) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează AFP citată de Agerpres. ”Recomandarea …
Mai mult »
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinarea cu cea de a treia doză de vaccin împotriva COVID-19 de la compania americană Moderna a persoanelor în vârstă de peste 18 ani, în contextul în care autorităţi sanitare sunt îngrijorate de o scădere a imunităţii după vaccinarea completă. Conform AFP, Spikevax …
Mai mult »
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat luni administrarea unei a treia doze de vaccin Pfizer/BioNTech (Comirnaty) pentru persoanele de peste 18 ani, în urma temerilor că protecția împotriva Covid-19 ar putea scădea după primele două doze, informează AFP. Doze suplimentare (de supra-rapel) cu vaccinurile Moderna și Pfizer pentru persoanele …
Mai mult »
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că a identificat o posibilă legătură între cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde şi vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson, informează Reuters. EMA a recomandat totodată ca trombocitopenia imună (ITP), o anomalie hemoragică provocată de organismul uman care atacă din greşeală …
Mai mult »
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a dat, joi, undă verde statelor membre ale Uniunii Europene pentru administrarea unei a treia doze de vaccin împotriva COVID-19. A treia doză se administrează la șase luni de la rapel, conform EMA. Recomandarea este deocamdată pentru vaccinul Pfizer/BioNtech, celelalte vaccinuri fiind încă în procedura …
Mai mult »
Trei reacţii raportate de un număr mic de persoane după vaccinarea împotriva Covid-19 cu vaccinurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna sunt studiate pentru a evalua dacă sunt și ele posibile efecte secundare, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA). Eritemul multiform, care este o formă de alergie a pielii, glomerulonefrita …
Mai mult »
Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19, a anunţat Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) vineri, după ce două ţări importante din Uniunea Europeană – Germania și Franța – au transmis că vor administra doza 3 persoanelor vulnerabile, începând din luna septembrie, scrie …
Mai mult »
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a înscris joi sindromul Guillain-Barré, o afecţiune neurologică rară, ca efect secundar „foarte rar” al vaccinului anti-Covid-19 produs de Johnson & Johnson. Potrivit EMA, 108 cazuri de sindrom Guillain-Barré au fost semnalate în lume până la data de 30 iunie, la un număr de peste …
Mai mult »
Obiectiv de Suceava Obiectiv de Suceava