Sunday , June 26 2022

O mamă disperată imploră statul să-i salveze copilul de la moarte

După ce la începutul acestui an femeia a făcut un apel public în care solicita ajutor pentru salvarea copilului ei, simțind că nu mai poate face nimic și că a epuizat toate posibilitățile Dispina Micuțaru, din satul Poiana Micului, i-a trimis acum o scrisoare deschisă ministrului Sănătății prin care o roagă pe Sorina Pintea să aprobe transplantul pulmonar al fiicei sale. Viața micuței de 8 ani depinde de această intervenție. Cu toate aprobările în mână, copilul a fost refuzat în 2017 de Clinica AKH din Viena pentru că medicii de acolo efectuaseră deja cele cinci operații pe an convenite cu Ministerul român al Sănătății 

O mamă disperată din satul sucevean Poiana Micului își privește zi de zi fetița în vârstă de doar 8 ani cum se stinge și nu poate face nimic. Viața copilei depinde de un transplant pulmonar, intervenție chirurgicală care poate fi făcută la cunoscuta clinică AKH din Viena. Cum părinții nu au posibilități financiare pentru a face această operație în regim privat, singura lor speranță este la statul român. Din nefericire, reprezentanții clinicii austriece au declarat că au epuizat pentru acest an numărul de intervenții agreate cu Ministerul Sănătății din România, iar până anul viitor este prea mult timp de așteptare pentru Petronela. Ea a fost diagnosticată cu fibroză chistică, iar fără acest transplant pulmonar nu ar putea supraviețui foarte mult timp.

După ce la începutul aceastui an femeia a mai făcut un apel public în care solicita ajutor și nu a reușit să rezolve problema, simțind că nu mai poate face nimic și că a epuizat toate posibilitățile, Dispina Micuțaru i-a scris acum ministrului Sănătății, Sorina Pintea, sperând că viața fiicei sale va fi salvată.

“Sunt Dispina Micuțaru, cetățean român, și vă scriu această scrisoare deschisă, pe care o și public, în speranța că va ajunge la dumneavoastră pe orice cale posibilă.

Sunt mama unei fetițe în vârstă de 8 ani, Ileana-Petronela, fetiță care a avut probleme de sănătate încă din prima lună de viață. La doar câteva zile de la naștere a fost internată pentru prima oară pentru probleme respiratorii și alte afecțiuni, iar acest lucru a continuat pentru următorii trei ani, până când, în 2013, a fost internată la Spitalul «Sf. Maria» din Iași pentru investigații suplimentare. La spitalul din Iași am aflat de ce anume suferă fetița noastră, fiindu-i pus severul diagnostic de fibroză chistică. Începând de atunci a fost monitorizată și tratată constant în structurile spitalicești din Suceava și Iași. Mergem cu ea aproape lunar la control și pentru tratarea afecțiunilor asociate bolii, dar starea ei s-a deteriorat atât de mult, încât în anul 2016 am primit recomandare de transplant pulmonar, singurul caz de recomandare pentru transplant din județul Suceava. Succesiv a fost internată la Spitalul Județean de Urgență Suceava, unde i s-au făcut mai multe investigații medicale necesare pregătirii în vederea transplantului. În urma recomandării, DSP Suceava a început demersurile pe lângă Agenția Națională de Transplant din România, documentația fiind aprobată, iar mai apoi trimisă de către DSP Suceava către Clinica AKH Viena. Din păcate, răspunsul primit în data de 09.06.2017 de la Clinica din Viena a fost unul negativ, fetița noastră nefiind acceptată pentru intervenție în anul 2017, motivația Clinicii fiind că s-a depășit numărul de cinci transplanturi aprobate și agreate cu Ministerul Sănătății din România pentru anul 2017. Ne-a fost însă comunicat că Ileana ar putea fi pe lista de transplant pentru anul următor, adică anul curent și ne-a fost chiar sugerat de către clinică să cerem sprijinul Ministerului Sănătății din România în acest sens. Speranța în noi a renăscut. Imediat după răspunsul de la AKH Viena, DSP Suceava a început din nou demersurile pentru transplantul prevăzut în 2018. Dosarul a fost din nou trimis în Austria, dar speranțele noastre au fost spulberate în modul cel mai brutal și definitiv, atunci când Clinica AKH ne-a răspuns din nou negativ, în data de 19.03.2018, motivând refuzul cu schimbarea politicii ­ma­nageriale a Clinicii și a Eurotransplant privitor la pacienții provenind din România, și anume că aceștia nu mai sunt acceptați, chiar dacă în anul anterior a fost agreat între părți un număr de cinci pacienți pentru 2018. Copilul meu a fost așadar refuzat, iar șansele lui să trăiască sunt din ce în ce mai mici. În repetate rânduri, după aceste refuzuri din partea AKH Viena, DSP Suceava a trimis către Ministerul dumneavoastră solicitări și documente care atestă urgența transplantului, cerându-vă implicarea în acest caz. Nu am primit însă niciun fel de răspuns, niciun fel de ajutor sau soluție. Ne simțim abandonați și refuzați de propriul stat, viața copilului nostru depinde de implicarea dumneavoastră. Ultima solicitare către Minister a fost trimisă cu apro­ximativ o lună în urmă. Nici de data aceasta nu am fost luați în seamă, ceea m-a determinat să vă scriu această scrisoare deschisă, poate ultima șansă la viață pentru copilul meu. Noi suntem o familie simplă, locuim în satul Poiana Micului, județul Suceava. Nu avem banii necesari să ne ocupăm pe cont propriu de boala fetiței noastre și ne simțim neajutorați și incapabili de a salva propriul copil de la moarte. Am cerut, prin intermediul apelurilor publice de donații, ajutorul celor care vor să contribuie la strângerea de fonduri pentru a acoperi costurile necesare transplantului, transportului și curelor de după intervenție, întrucât Ministerul Sănătății acoperă doar o parte din costuri, în fericitul caz în care reușește să găsească o altă soluție pentru Ileana. Durerea noastră este inimaginabilă.

Tot ceea ce își dorește fetița mea este să trăiască! Își dorește să aibă o copilărie normală, să poată alerga și juca cu alți copii, să nu mai fie nevoită să stea închisă în casă mai tot timpul. Atunci când afară e frig, plouă sau e umezeală, starea ei se înrăutățește, respirația i se îngreunează, se sufocă. Ileana își dorește să poată să respire și să nu mai fie nevoită să stea la distanță de alți copii, pentru că orice virus, orice banală răceală care pentru ceilalți nu înseamnă nimic mai mult decât două aspirine, pentru ea înseamnă patul de spital și riscuri extrem de ridicate. Fetița mea și noi, familia ei, ne dorim să nu ne mai temem pentru ziua de mâine, zi care i-ar putea fi fatală.

Eu, ca toți părinții, sunt fericită atunci când este fericit copilul meu și sufăr când copilul meu e suferind. Mi-o închipui deseori adolescentă, chicotind și râzând cu prietenele. Aș vrea să o văd adult.

Ajutați-mă, Doamnă Ministru, să nu rămână doar în imaginația mea! Ajutați-mi fetița să trăiască. Vă rog, puneți în mișcare ceea ce înseamnă un stat care acționează pentru cetățenii lui, dacă el încă mai există, și salvați-mi copilul!”, sunt rândurile pline de durere ale unei mame care se teme că în fiecare clipă fetița ei ar putea muri.

Persoanele care doresc să o ajute pe micuța din Poiana Micului, pot face donații în următoarele conturi:

Titular cont: Dispina Micuțaru

Cont in RON: Cod IBAN:RO91BRDE340SV65754583400

SWIFT BRDEROBU.

Cont in euro: Cod IBAN:RO77BRDE340SV65689873400

Cod SWIFT/BIC: BRDEROBU.

(Cristina RUŞTI)

Vezi si

129 de amenzi, 17 permise reținute și 17 certificate de înmatriculare retrase sâmbătă noaptea, în timpul unei razii pe străzile municipiului Suceava

Începând de sâmbătă seara, de la ora 17.00 și până duminică dimineață la ora 04.00, …