Johnson&Johnson amână distribuirea vaccinului său anti-COVID în Europa după apariția cazurilor de tromboze în SUA

Grupul Johnson&Johnson a anunțat că amână lansarea vaccinului său anti-COVID în Europa după apariția cazurilor de cheaguri de sânge în SUA. Într-un comunicat de presă, compania subliniază că sănătatea persoanelor care folosesc produsele sale este prioritatea numărul unu. România urma să primească miercuri prima tranșă de 60.000 de doze de vaccin Johnson&Johnson.

„Suntem conștienți de o tulburare extrem de rară care implică cheaguri de sânge în combinație cu trombocite scăzute la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru COVID-19”, se arată în comunicat.

Johnson&Johnson menționează autoritățile medicale din SUA analizează șase cazuri raportate în Statele Unite din peste 6,8 milioane de doze administrate și, dintr-o precauție extremă, CDC și FDA au recomandat o pauză în utilizarea vaccinului.

„În plus, am analizat aceste cazuri cu autoritățile europene de sănătate. Am luat decizia de a întârzia proactiv lansarea vaccinului nostru în Europa”, anunță Johnson&Johnson.

Compania anunță că lucrează îndeaproape cu experți medicali și autorități din domeniul sănătății și susține cu tărie comunicarea deschisă a acestor informații către profesioniștii din domeniul sănătății și către public.

România urma să primească miercuri prima tranșă de 60.000 de doze de vaccin Johnson&Johnson.