Obiectiv de Suceava Obiectiv de Suceava
România suspendă vaccinarea cu AstraZeneca din lotul ABV2856. Doze din lotul retras, utilizate și la Suceava începând cu data de 15 februarie
Lotul ABV2856, retras de Italia, este oprit de la vaccinare și înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca și în România, până când Agenția Europeană a Medicamentului va finaliza ancheta cu aceste doze, a anunțat, joi seara, CNCAV.
În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării, CNCAV precizează că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 7 februarie.
„Începând cu data de 15.02 au fost utilizate 77.049 de doze, fiind distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui. Celelate 4.257 se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, SUCEAVA, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova”, a transmis CNCAV.
Ca urmare a retragerii de la utilizare în Italia, joi seara, într-o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR, s-a decis „carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului” ca măsură de extremă precauție.
În același timp, se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca, din celelalte loturi existente în momentul de față în România; „Cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare se înlocuiesc, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat”, transmite CNCAV.
„Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre. Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia”, mai arată CNCAV.
România nu a primit, însă, doze din lotul ABV5300. Comitetul Național de Coordonare a Activității privind Vaccinarea (CNCAV) a transmis, joi seara, că România nu a primit doze din lotul ABV 5300. Acesta a avut 1,6 milioane de doze de vaccin, distribuite în 17 țări din Uniunea Europeană (Lituania, Estonia, Luxemburg, Letonia, Irlanda, Danemarca, Bulgaria, Austria, Grecia, Suedia,Olanda, Polonia, Spania, Franța, Islanda). Acest lot a fost suspendat temporar în mai multe state, iar Agenția Europeană a Medicamentului a demarat o investigație. Joi, ca urmare a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate.
STIREA INITIALA:
Mai mulți români, mai ales din zona Sucevei și din Iași, au reacționat joi pe paginile de socializare după ce Italia a anunțat că sistează vaccinarea cu AstraZeneca, în urma raportării efectelor adverse la un lot de vaccin, spunând că și ei au primit acest ser din același lot incriminat, majoritatea în 7 martie.
Ei spun că au fost vaccinați cu ser de la AstraZeneca din lotul ABV2856, lotul retras de Italia din cauza efectelor adverse.
Una dintre persoanele vaccinate a primit serul în 7 martie, în județul Suceava, alta în județul Iași, de asemenea, în 7 martie. La ambele este înscris, pe buletinul de vaccinare, numărul lotului, respectiv ABV2856.
Cu toate acestea, colonelul dr. Valeriu Gheorghiță a dat asigurări joi, la un post TV, că lotul de vaccin retras din 9 țări europene nu a ajuns în România. Documentele prezentate de români contrazic, însă, spusele coordonatorului Comitetului Național de Vaccinare, precizează Mediafax.
Mai există, însă, un lot retras, cel despre care face referire Austria. Este vorba de ABV5300, potrivit EMA. Și acesta a fost retras după ce o persoană a raportat tromboză și a murit la 10 zile de la vaccinare. Alta a suferit un edem pulmonar după administrarea serului. Vaccinarea cu ser din acest lot a fost suspendată în 9 țări europene.
Agenția Italiană a Medicamentului a decis, joi, să oprească vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca, după ce au apărut probleme de coagulare a sângelui la unii pacienți. Măsuri similare au luat alte 8 țări europene. (Mediafax)
sursa foto: Libertatea
De ce nu specificați in articol că unele din acele persoane cărora li s-au coagulat sângele drept urmare a vaccinării cu acest ser au decedat… !?